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                          2019年9月10日,國家藥品監督管理局發布的檢驗新規——《化妝品注冊和備案檢驗工作規範》(以下簡稱《規範》)。如果你想找化妝品廠家代加工就一定要注意了!!

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                          化妝品注冊和備案檢驗工作規範公告內容如下︰

                          一、自本公告發布之日起,符合《規範》規定要求的檢驗檢測機構,可通過化妝品注冊和備案檢驗信息管理系統提交檢驗檢測機構相關信息後承擔化妝品注冊和備案檢驗工作。

                          二、自本公告發布之日起,新注冊或備案的化妝品尚未開展檢驗的,應當按照《規範》規定要求開展檢驗並出具檢驗報告;已開展檢驗的或境外實驗室已完成防曬檢驗並出具檢驗報告的,該檢驗報告可繼續在化妝品注冊或備案時使用。

                          已完成注冊或備案的產品,原有檢驗項目與《規範》不一致的,應在本公告發布後一年內,按照《規範》規定的檢驗項目要求(人體安全性檢驗項目除外),補充完成相應檢驗項目的檢驗。補充完成的檢驗報告,應當在產品行政許可有效期延續申請時提交,或者在產品備案確認繼續生產時提供備查。

                          三、自2019年11月1日起,此前已獲得原食品藥品監管部門資格認定或指定的化妝品行政許可檢驗機構或國產非特殊用途化妝品備案檢驗機構的相關資格自動終止,相關檢驗機構不得繼續以原認定或指定的資格名義受理化妝品注冊或備案檢驗。

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                          備案新規在11月1日實施毒理實驗,後期檢測的時間預估45天左右。各化妝品廠家需要備案的產品,請在9月到10月份盡快安排好檢測+備案,等到新規一旦實施,要求檢測項目會增加,檢測費會增長很多,出報告時長會增加。

                          備案進度也會受到最大的影響,以後可能至少3個月化妝品才能上市!所以,想要加工化妝品的一定要趕在2019年11月前備案,趕快把產品做了比較好!

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